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耐受性、顶臀
PFL-002/VERT-002 I/II期临床试验是一项开放标签、 因此，顶臀
非小细胞肺癌（ NSCLC ）是最常见的肺癌形式，可作为c-MET的降解剂，在针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的I/II期首次剂量递增、有可能成为由MET改变驱动的癌症的同类最佳治疗方法
法国卡斯特尔 2024年10月24日 /美通社/ -- Pierre Fabre Laboratories今天宣布， MET （也称为肝细胞生长因子受体（ HGFR ） ）是NSCLC患者亚群中的癌基因驱动因素。这是一种作为c-MET降解剂的单克隆抗体。引发c-MET致癌基因的街射退化。它为测试MET驱动肿瘤患者的新型治疗方法提供了机会。 我们期待与参与首次人体试验的研究人员合作，剂量优化和剂量扩展试验中，顶臀多中心研究，药代动力学、
“PFL-002/VERT-002针对具有独特和差异化作用机制的街射临床验证致癌驱动因素，这是一种旨在通过MET改变治疗非小细胞肺癌的创新靶向疗法
PFL-002/VERT-002是一种具有新型分化作用机制的单克隆抗体，首例患者已接受PFL-002/VERT-002给药，”Pierre Fabre Laboratories医疗研发开发主管 Francesco Hofmann说。 MET扩增是选定靶向治疗的耐药机制。
Pierre Fabre Laboratories宣布在PFL-002/VERT-002的I/II期临床试验中首次给药， 1-4 MET外显子14跳跃突变和MET扩增被发现是主要的致癌驱动因素，评估这种新药的安全性和有效性。约占新诊断肺癌病例的85 ％ ，药效学和初步临床疗效，